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考試介紹

  全國執業藥師資格考試工作由國家人事部、國家食品藥品監督管理總局共同負責。國家食品藥品監督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱,編寫培訓教材,建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則,統一固化并組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監督管理局對考試工作進行監督、指導并確定合格標準。
  考試性質:國家執業藥師資格考試屬于職業準入考試,凡符合條件經過本考試并成績合格者,國家發給《執業藥師資格證書》,表明其具備執業藥師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內有效。
  考試目的:為了實行對藥學技術人員的職業準入控制,科學、公正、客觀地評價和選拔人才,全面提高藥學技術人員的素質,建設一支既有專業知識和實際能力,又有藥事管理和法規知識、能嚴格依法執業的藥師隊伍,以確保藥品質量、保障人民用藥的安全有效,國家實行執業藥師資格制度。

考試科目

  從事藥學專業工作的考生報考1、2、3、4四個科目,從事中藥學專業工作的考生報考1、5、6、7四個科目。
各科單獨考試,單獨計分,每科試卷滿分為120分,其中:
  《藥學專業知識(一)》以藥劑學和藥物化學為主,少部分涉及藥理學和藥物分析的多學科的綜合知識。
  《藥學專業知識(二)》以臨床藥理學為基礎,結合臨床藥物治療學中合理用藥相關知識,因此每章內容包括:(1)藥理作用和臨床評價(2)用藥監護(3)常用藥品的臨床應用。
序號 考試科目 考試形式
1

藥事管理與法規

客觀題
2

藥學專業知識(一)

客觀題
3

藥學專業知識(二)

客觀題
4

藥學綜合知識與技能

客觀題
5

中藥學專業知識(一)

客觀題
6

中藥學專業知識(二)

客觀題
7 中藥學綜合知識與技能 客觀題

考試題型

  執業藥師資格考試采用標準化客觀性試題。試題由兩部分組成:一為題干,設定問題背景;二為選項,即備選答案。考生在設定的備選答案中選擇正確的、符合題意的答案,不需作解釋和論述。各個考試科目的試卷題量調整為120題,較上版規定減少20題。題型包括A型題(最佳選擇題)、B型題(配伍選擇題)C型題(綜合分析選擇題)和X型題(多項選擇題)。
各個考試科目單獨考試,單獨計分,每題均為1分,滿分為120分。

 

  一、A型題(最佳選擇題)

  A型題題干在前,選項在后。共有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案。考生須在5個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案),并按考試規定的方式將答題卡相應位置上的字母涂黑。

  例1:既祛風通絡,又涼血消腫的藥是

  A.海風藤

  B.雷公藤

  C.絡石藤

  D.青風藤

  E.雞血藤

  答案:AB●DE

  例2:不宜用于變異型心絞痛的藥物是

  A.硝酸甘油

  B.硝苯地平

  C.普萘洛爾

  D.維拉帕米

  E.地爾硫卓

  答案:AB●DE

  二、B型題(配伍選擇題)

  B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前,題干在后,每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復選用,也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。

  例1:

  A.殺蟲消積

  B.殺蟲療癬

  C.殺蟲活血

  D.殺蟲止血

  E.殺蟲澀腸

  1.檳榔的功效是

  2.使君子的功效是

  答案:

  1.●A

  2.●BCDE

  例2:

  A.青霉素V

  B.苯唑西林

  C.替卡西林

  D.哌拉西林

  E.氨芐西林

  1.主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素

  2.耐酶,抗菌活性不及青霉素,與青霉素有交叉過敏

  3.口服不吸收,臨床主要用于綠膿桿菌感染治療

  答案:

  1.●B

  2.A●CDE

  3.AB●DE

  例3:

  A.乙胺丁醇

  B.利福平

  C.鏈霉素

  D.對氨基水楊酸

  E.卡拉霉素

  1.誘導肝微粒體霉、加速皮質激素和雌激素代謝

  2.長期大量應用可致視神經炎、視力下降、視野縮小,出現盲點

  3.尿中析出結晶,損害腎臟,堿化尿液可減輕

  4.對第八對腦神經損害嚴重

  1.A●CDE

  2.●BCDE

  3.ABC●E

  4.ABCD●

  三、 c型題(綜合分析選擇題)

  綜合分析選擇題包括一個試題背景信息和一組試題 (2~5題) 。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開. 每道題都有其獨立的備選項。題干在前,備選項在后。藥事管理與法規科目每一組備選項為四個, 其他科日每一組備選項為五個。每道題的備選項中. 只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按要求在答題卡相應位置填涂,多選、錯選或不選均不得分。

  試題舉例:

  【14~16】

  患者, 男,42歲.自訴近日因未關空調而致感冒,晨起即頭痛昏重,胸膈痞悶,脘腹脹痛,嘔吐泄瀉,同時舌苔白膩,口黏不欲飲食。中醫辦證論治之后處方藿香正氣水。

  14. 藿香正氣水的主治病證是:

  A 外感風寒,內傷食積 B 外感風寒, 內傷濕滯

  C 外感風熱,內傷濕滯 D.外感風寒, 內有濕熱

  E 外感風熱, 內有痰熱

  15. 藿香正氣水的功能是:

  A.解表散寒, 祛風勝濕 B發散風寒,解熱止病

  C 疏風散表,解表清熱 D 發汗解表, 祛風散寒

  E 解表化濕,理氣和中

  16.如果患者為高空作業者,曾有過乙醇過敏史,對其合理用藥指導意見或者解釋存在錯誤的是

  A 藿香正氣水含乙醇,不適用于從事高空作業者

  B 藿香正氣水含乙醇, 乙醇過敏者禁用, 過敏體質者慎用

  C 服用藿香正氣水后不宜直接駕駛車輛工作或者外出

  D 建議換為藿香正氣軟膠囊,軟膠囊采用新劑型,不含乙醇且藥效更加峻猛

  E 建議換為藿香正氣口服液. 口服液輔料為聚山梨酯-80、桂皮油,不含乙醇

  答案 14.B

  15.E

  16.D

  【17-19】

  患者,男, 45歲.身高175cm,體重30kg,既往有高血壓、高脂血癥和偏頭痛病史。近日因哮喘發作就診,臨床書寫的藥物治療記錄顯示如下:

13/12

布地奈德氣霧劑

100μg/噴,(5ml:20mg)

200μgbid

13/12

沙丁胺醇MDI

100μg/噴,每瓶內含沙丁胺醇20mg

200μgqid

13/12

阿托伐他汀鈣片

20mg/

20mgqd

13/12

卡托普利片

25mg/

50mgbid

13/12

布洛芬膠囊

300mg

300mgprn

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  17.按醫囑要求的用法用量,本病例中處方的布地奈德(1支)可以持續使用的天數為

  A. 30天 B 40天

  C 50天 D 60天

  E 70天

  18.關于本病例合理用藥指導意見和解釋. 錯誤的是

  A 布地奈德屬于糖皮質激素, 需連續、規律吸入藥物1周后才能奏效

  B 布地奈德屬于糖皮質激素,用于持續性哮喘的長期治療

  C 沙丁胺醇屬于β2受體激動劑,吸入5~15 分鐘即起效

  D 沙丁胺醇應有規律長期用藥, 療效欠佳時,可以適當增加用量

  E 如果肌酸磷酸激酶顯著增高或出現肌病,應及時停用阿托伐他汀鈣片

  19.治療一段時間之后,該患者出現咽喉嘶啞、舌頭出現白色斑點,引起這種反應的藥物最可能是

  A 布地奈德氣霧劑 B阿托伐他汀鈣片

  C沙丁胺醇MDI D 脂必妥咀嚼片

  E布洛芬膠囊

  答案:17.C

  18.D

  19.A

  【20~22】

  2014年7月7日,某藥品生產企業在某晩報大篇幅刊登國藥廣審 (文)第2012110745號藥品廣告,該廣告宣稱"八大醫院權威認證,安全、一天起效, 三十天痊愈"。

  20.對該藥品廣告批準文號格式的說法,正確的是

  A."國"字開頭的文號全國有效,異地發布不用辦理備案申情

  B.文號中數字組成部分應該為9位, 該文號可直接認定為虛假文號

  C.文號中數字組成部分前6位代表審査年月, 后4位代表廣告批準序號

  D.文號中"文"代表廣告媒介形式的分類代號,可以用于報紙和廣播電視

  21.對該藥品廣告批準文號有效期的認定,正確的是

  A 藥品廣告批準文號有效期為6個月, 該文號已到期作廢

  B 藥品廣告批準文號有效期為1年, 該文號已到期作廢

  C 藥品廣告批準文號有效期為2年,該文號仍在有效期內

  D.藥品廣告批準文號有效期為2年, 該文號已到期作廢

  22.對該藥品廣告內容的定性,正確的是

  A.提供虛假材料申請藥品廣告審批

  B.含有不科學地表示功效的斷言和保證

  C. 任意擴大產品適應癥(功能主治)范圍

  D.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳

  答案:20.C

  21.B

  22.B

  四、X型題(多項選擇題)

  X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案,多選、少選、錯選均不得分。

  例1:既善清熱解毒,又能疏散風熱的藥是

  A.連翹

  B.金銀花

  C.牛蒡子

  D.敗醬草

  E.黃菊花

  答案:●●●D●

  例2:適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是

  A.卡托普利

  B.利舍平

  C.哌唑嗪

  D.氫氯噻嗪

  E.甲基多巴

  答案:●B●D●

報考條件

  2019年3月20日人事部、國家藥品監督管理局下發的《人事部、國家藥品監督管理局關于修訂印發〈執業藥師資格制度暫行規定〉和〈執業藥師資格考試實施辦法〉的通知》(國藥監人〔2019〕12號)政策,相關政策改動如下:
1.參加2018年執業藥師資格考試,報考全部科目且部分科目合格的大專及以上學歷(學位)的應試人員,其2018年合格科目考試成績繼續有效,并按照四年一個周期順延至2021年。
2.符合原人事部、原國家藥品監督管理局《關于修訂印發〈執業藥師資格制度暫行規定〉和〈執業藥師資格考試實施辦法〉的通知》(人發[1999]34號,以下簡稱原規定)要求的中專學歷人員(含免試部分科目的中藥學徒人員),2020年12月31日前可報名參加考試,考試成績有效期按原規定執行,各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。
執業藥師學歷門檻提升到大專,大專及以上學歷才具備報考執業藥師資格。如下:
(1)取得藥學類、中藥學類專業大專學歷,在藥學或中藥學崗位工作滿5年;
(2)取得藥學類、中藥學類專業大學本科學歷或學士學位,在藥學或中藥學崗位工作滿3年;
(3)取得藥學類、中藥學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位,在藥學或中藥學崗位工作滿1年;
(4)取得藥學類、中藥學類相關專業相應學歷或學位人員,在藥學或中藥學崗位工作的年限相應增加1年。

免試專業限定

   藥學、中藥學或醫學、中醫學高級職稱。如下:按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務,并具備下列條件之一者,可免試藥學(或中藥學)專業知識(一)、藥學(或中藥學)專業知識(二)。
1、按照國家有關規定取得藥學或醫學專業高級職稱并在藥學崗位工作的,可免試藥學專業知識(一)、藥學專業知識(二),只參加藥事管理與法規、藥學綜合知識與技能兩個科目的考試;
2、按照國家有關規定取得中藥學或中醫學專業高級職稱并在中藥學崗位工作的,可免試中藥學專業知識(一)、中藥學專業知識(二),只參加藥事管理與法規、中藥學綜合知識與技能兩個科目的考試。
3、按照國家有關規定取得中藥學或中醫學專業高級職稱并在中藥學崗位工作的,可免試中藥學專業知識(一)、中藥學專業知識(二),只參加藥事管理與法規、中藥學綜合知識與技能兩個科目的考試。

考試大綱

  2019執業藥師考試大綱已公布,環球網校整理發布2019年執業藥師考試大綱匯總(最新版) 供大家參考。

報名時間

  執業藥師資格考試報名于7月-8月份進行,具體時間由當地人事考試中心公布。
點擊查看>>>全國各地2019年執業藥師考試報名時間匯總

考試時間

  
  根據人力資源社會保障部辦公廳關于2019年度專業技術人員資格考試計劃及有關問題的通知,2019年執業藥師考試時間為10月26日、27日

考試科目 考試日期 考試時間
藥學(中藥學)專業知識(一)

2019年10月26日

上午 09:00 - 11:30

藥學(中藥學)專業知識(二)

2019年10月26日

下午 14:00 - 16:30

藥事管理與法規 2019年10月27日 上午 09:00 - 11:30
藥學(中藥學)綜合知識與技能

2019年10月27日

下午 14:00 - 16:30

>>>點擊查看>>> 考試報名相關信息 | 合格標準相關信息

考試費用

  各地執業藥師考試費用不相同,一般每人每科在40-70元。各地考試費用由當地人事考試網公布。詳情請查看各省2019年執業藥師報名繳費時間及收費標準匯總

報名入口

  參考往年預計2019年執業藥師考試報名入口統一在中國人事考試網上開通。
  點擊查看2019執業藥師報名入口

準考證打印

  準考證打印時間一般為考試前一周,2019年準考證打印時間陸續公布,詳情請查看
  全國各地2019執業藥師資格考試準考證打印時間匯總

通過標準

  合格標準:國家執業藥師資格考試各科目考試合格標準預計為72分(各科目試卷滿分均為120分)。
  成績管理:國家執業藥師資格考試規定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試年度內通過全部科目的考試。 例如:應試人員于當年參加執業藥師資格考試,有兩個科目的考試成績合格;第二年須參加另外兩個科目的考試,若成績合格則視為通過全部科目的考試;若其中有一個科目考試成績不合格,則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績,另外三個科目須重新參加考試,如此滾動。 參加部分免試科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
  免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目的考試。

成績查詢

  >>>2018年執業藥師考試成績12月中旬公布 點擊進入成績查詢入口>>>
  1.公布時間:考試成績一般在考試之后的兩個月之后公布。
  2.執業藥師考試成績全國統一公布,考生統一在中國人事考試網進行查詢。

證書領取

  各地執業藥師證書領取時間不相同,一般在下一年的3月開始,由各地人事考試中心發布領取通知。
廣大考生可密切關注環球網校(http://www.ondnzj.tw/leraning/class_zyys/),及時獲取相應信息。
  具體時間可參考2018年各地證書領取時間
  >>>各地2018年執業藥師考試證書領取時間及地點匯總

注冊制度

  執業藥師注冊有效期改為五年

  第一章 總 則

  第一條 為保證執業藥師資格制度的實施,加強執業藥師注冊管理工作,根據人事部、國家藥品監督管理局聯合頒發的《執業藥師資格制度暫行規定》,制定本辦法。

  第二條 執業藥師實行注冊制度。國家藥品監督管理局為全國執業藥師注冊管理機構,各省、自治區、直轄市藥品監督管理局為本轄區執業藥師注冊機構。

  第三條 持有《執業藥師資格證書》的人員,經向注冊機構申請注冊并取得《執業藥師注冊證》后,方可以執業藥師身份執業。

  第四條 執業藥師按照執業類別、執業范圍、執業地區注冊。執業類別為藥學類、中藥學類;執業范圍為藥品生產、藥品經營、藥品使用;執業地區為省、自治區、直轄市。

  第五條 執業藥師只能在一個執業藥師注冊機構注冊,在一個執業單位按照注冊的執業類別、執業范圍執業。

  第二章 申請注冊

  第六條 藥品生產、經營、使用單位的人員取得《執業藥師資格證書》后即可向執業單位所在地區的執業藥師注冊機構申請辦理注冊手續。

  第七條 申請執業藥師注冊的人員,必須同時具備下列條件:

  (一)取得《執業藥師資格證書》;

  (二)遵紀守法,遵守職業道德;

  (三)身體健康,能堅持在執業藥師崗位工作;

  (四)經執業單位同意。

  第八條 有下列情況之一者,不予注冊:

  (一)不具有完全民事行為能力的;

  (二)因受刑事處罰,自刑罰執行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的;

  (三)受過取消執業藥師執業資格處分不滿二年的;

  (四)國家規定不宜從事執業藥師業務的其它情形的。

  第九條 首次申請注冊的人員,須填寫"執業藥師首次注冊申請表",并提交以下材料:

  (一)《執業藥師資格證書》;

  (二)身份證明復印件;

  (三)近期一寸免冠正面半身照片5張;

  (四)縣級(含)以上醫院出具的本人6個月內的健康體檢表;

  (五)執業單位證明;

  (六)執業單位合法開業的證明復印件。

  第十條 執業藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執業藥師注冊機構申請辦理再次注冊手續。超過期限,不辦理再次注冊手續的人員,其《執業藥師注冊證》自動失效,并不能再以執業藥師身份執業。

  第十一條 申請再次注冊者,須填寫"執業藥師再次注冊申請表",并提交以下材料:

  (一)《執業藥師資格證書》和《執業藥師注冊證》;

  (二)執業單位考核材料;

  (三)《執業藥師繼續教育登記證書》;

  (四)縣級(含)以上醫院出具的本人6個月內的健康體檢表。

  第十二條 凡取得《執業藥師資格證書》,按規定完成繼續教育學分,可保留執業藥師資格。取得《執業藥師資格證書》一年后申請注冊的,除按第九條規定外,還需同時提交載有本人參加繼續教育記錄的《執業藥師繼續教育登記證書》。

  第三章 注冊與管理?

  第十三條 執業藥師注冊機構須在收到申請之日起30個工作日內,對符合條件者予以注冊;對不符合條件者不予注冊,同時書面通知申請人并說明理由。

  第十四條 執業藥師注冊機構根據申請注冊者的《執業藥師資格證書》中注明的專業類別進行注冊。

  第十五條 執業藥師注冊機構辦理注冊時,在《執業藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章,并發給國家藥品監督管理局統一印制的《執業藥師注冊證》。

  第十六條 執業藥師在同一執業地區變更執業單位或范圍的,須到原執業藥師注冊機構辦理變更注冊手續,填寫"執業藥師變更注冊登記表",并提交以下材料:

  (一)《執業藥師資格證書》和《執業藥師注冊證》;

  (二)新執業單位合法開業的證明復印件; 執業藥師變更執業地區的,須到原執業藥師注冊機構辦理變更注冊手續,填寫"執業藥師變更注冊登記表",并向新執業地區的執業藥師注冊機構重新申請注冊。新的執業藥師注冊機構在辦理執業注冊手續時,應收回原《執業藥師注冊證》,并發給新的《執業藥師注冊證》。

  第十七條 執業藥師注冊后如有下列情況之一的,予以注銷注冊:

  (一)死亡或被宣告失蹤的;

  (二)受刑事處罰的;

  (三)被吊銷《執業藥師資格證書》的;

  (四)受開除行政處分的;

  (五)因健康或其它原因不能從事執業藥師業務的。注銷注冊手續由執業藥師所在單位在30個工作日內向注冊機構申請辦理,并填寫"執業藥師注銷注冊登記表"。執業藥師注冊機構經核實后辦理注銷注冊,收回《執業藥師注冊證》。

  第十八條 執業藥師注冊機構每年將注冊情況報國家藥品監督管理局備案,并定期公告。

  第十九條 國家藥品監督管理局發現上報備案的執業藥師中有不符合規定條件的,有權責令執業藥師注冊機構復查并予以改正。

  第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當事人,可以依法申請行政復議或者向人民法院提起訴訟。

  第二十一條 凡以騙取、轉讓、借用、偽造《執業藥師資格證書》、《執業藥師注冊證》和《執業藥師繼續教育登記證書》等不正當手段進行注冊的人員,一經發現,由執業藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊。構成犯罪的,依法追究其刑事責任。

  第二十二條 執業藥師注冊機構的工作人員,在注冊工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊,由其所在單位依據有關規定給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

  第四章 附 則

  第二十三條 持有《執業藥師資格證書》的人員未經注冊,不具有執業藥師身份,不得從事執業藥師業務活動,其所出具的與執業藥師業務有關的證明,均屬無效。

  第二十四條 執業單位系指合法的藥品生產、經營、使用單位。

  第二十五條 本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。

  第二十六條 本辦法自發布之日起施行。

  特別說明:

  中國香港、中國澳門永久性居民執業藥師注冊事項

  國家食品藥品監督管理局就有關事項印發通知明確:從2009年10月1日起,各省(區、市)食品藥品監管部門受理已取得內地《執業藥師資格證書》的中國香港、中國澳門永久性居民提交的執業藥師注冊申請,并按照《關于修訂印發執業藥師注冊管理暫行辦法的通知》(國藥管人〔2000〕156號)等相關規定辦理。對已取得內地《執業藥師資格證書》的中國香港、中國澳門永久性居民申請在內地執業注冊時,除按規定提交注冊申請材料外,還須出具《臺港澳人員就業證》、中國香港藥劑師執照或中國澳門藥劑師執照原件,并同時提交復印件,且執業單位應與《臺港澳人員就業證》上所注明的用人單位相一致。

  
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